衰老的特点是的组织本体和功能的下降，这可以通过巨噬细胞衰老的发展来断言。但是，对衰老的表皮再加纤维巨噬细胞中特定表型反应仍知之甚少。本科学研究系统性了人表皮再加纤维巨噬细胞原代养再加的游离是否是会阻碍巨噬细胞衰老和的组织退化有关的不同巨噬细胞功能。
收集5个年轻NADP的人表皮再加纤维巨噬细胞透过养再加，一直巨噬细胞衰老。通过确定巨噬细胞大小，巨噬细胞游离，p16和p21 mRNA低水平，H2Ax磷酸化，巨噬细胞活力以及衰老方面的β-半乳糖苷酶着色来分析巨噬细胞的衰老。通过系统性NF-κB的巨噬特异性分泌和核转位来分析病变低水平。用到透明质酸悬浮收缩测定法分析透明质酸重塑。用到免疫荧光和共聚焦显微镜确定微管蛋白的适配推移。用到一组检验t筛选或Wilcoxon一组一组秩和筛选，透过数据系统性以解剖同一NADP在早期传代和后半期传代之间的推移。
结果挖掘出，后半期传代巨噬细胞表现出与巨噬细胞衰老方面的推移，包括巨噬细胞大小上升，巨噬细胞游离缩减，SA-βgal着色，磷酸化的H2Ax以及p16和p21 mRNA低水平上升。后半期传代巨噬细胞显示透明质酸收缩缩减，并且微管蛋白微管和菲利蛋白之间的共适配减低。关键的是，后半期传代巨噬细胞没炎性巨噬特异性分泌的推移和NF-κB的激活。
微管的推移和巨噬细胞游离的抑制表明衰老的表皮再加纤维巨噬细胞的本体和功能的早期粘贴，而这些粘贴与病变性表型的获得不方面。需要进一步的科学研究来阐明牙周膜衰老步骤中不同阶段的推移。
原文典故：
Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727
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