MRI在帕金森氏病中的应用领域

2022-01-03 02:53:24 来源:
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窄暂性氏病(Parkinson's disease,PD)的病症主要依据药伦学特逆而非底片学脊椎动物标示出有物。PD最常用的底片学从新科技还包括PET、SPECT,但宗教性MRI的药伦学系统所设计实现。然而,随着在结构上和结构上普遍性底片从新科技的突飞猛进,MRI也可检验到PD的扭曲,能够检验PD和其它窄暂性综合逆。

骨骼肌肉底片的脊椎动物标示出有物不应可在中的枢骨骼肌肉系统内,还包括松果体(substantia nigra,SN)、中枢神经系统、基底节和已为网膜,检验出有晚期的骨骼肌肉病因扭曲,有助于晚期病症,且与传染病会话相朝天可出现异常传染病状激发态。从新MR检测器和底片归纳从新科技的提很高已经可已为化SN或其它中枢神经系统氢团,出现异常出有已为网膜破损的扭曲(如表面会、输出有功所部和皮质电导所部)。

基本原理底片从新科技还包括弛豫时间、微极端基准光学、球状和微化传递数据光学(magnetization transfer,MT)等。非对比MRI可口碑神经灌入状激发态,微共振分光归纳(MR spectroscopy,MRS)可口碑神经细胞内状激发态,神经神经部薄膜示踪光学只用以研究课题病伦学连结普遍性,有规律激发态结构上普遍性MRI (resting state functional,rsfMRI)为PD病人神经结构上普遍性连结的扭曲备有了从新已为角。

近期,Ther Adv Neurol Disorders时尚杂志登载综述,回顾了在结构上普遍性光学、铁质负重风险评估及其它基本原理从新科技(如MT和球状光学)、灌入光学、微共振分光归纳、在结构上和结构上普遍性骨骼肌肉频频风险评估等从新兴MRI 从新科技及其在PD中的的系统所设计,总结见表1和布1。

表1. MRI从新科技

步骤

从新科技

数据

PD扭曲

在结构上普遍性

T1-w, T2-w, IR, MT

形激发态学探测

SN:输出有功所部扭曲各异;已为网膜:输出有功所部和表面会轻度下滑

骨骼肌肉氢仁

自旋瞬时 T1-w

所含氢仁骨骼肌肉细胞膜光学

瞬时强度消退

微化传递数据光学

有MT振荡器的布像(MT),无MT振荡器的布像(M0)

脱肌肉组织的程度,小神经电导所部

MT比所部下滑(MTR = M0 – MT/M0)

弛豫时间

T2/T2*

诱发铁质所所含

T2/T2*下滑,R2/R2*增加

微极端-基准光学

时像布像

诱发铁质所所含

因铁质负重而增加的极端度

球状光学

DTI

中水在脊椎动物该组织内的球状

FA下滑

神经部示踪光学

DTI

薄膜束特异普遍性修葺

连结的显然普遍性下滑

结构上普遍性光学

有规律激发态BOLD fMRI

神经局域网的结构上普遍性连结

感觉文学运动区里FC下滑,联络已为网膜FC增加

MR分光归纳

1H MRS

NAA, Cho, mIns, GABA, Glx, GSH, lactate

糖类有下滑的近年来

31P MRS

能量细胞内:ADP, PCr/ATP

中的神经ATP下滑

灌入

ASL

rCBF

已为网膜下滑,基底节波动各异

注释:1H MRS, MR小分子归纳;31P MRS,MR硒谱归纳;ADP,转移酶腺苷;ASL,反向淋巴原子标示出有灌入底片;ATP,三氨基腺苷;BOLD,侵入性中水准相反普遍性;Cho,所含胆碱氟化物;DTI,球状矢量光学;FA,磁普遍性点数;FC,结构上普遍性连结;Glx,胺类-谷氨酰胺;GSH,苯丙氨酸;IR,翻转回复;mIns,肌肉醇;MTR,微化传递数据比所部;NAA,N-N-天冬氨酸;rCBF,全局神经血流;PCr,氨基肌肉酸;T2,T2弛豫时间;T2*,梯度瞬时T2驰豫时间;T1-w,T1基准;T2-w,T2基准;R2,T2弛豫流速;R2*,T2*弛豫流速。

布1.PD研究课题使用的MRI步骤。已为网膜:基于体素的从新科技、已为网膜表面会探测和灌入光学。神经连结普遍性:结构上普遍性连结使用rs-fMRI,在结构上普遍性连结使用神经部光学。松果体(黄圈):球状光学从新科技(FA增加)、弛豫(R2*增加很高亮铁质负重增加,微极端基准光学)、微化传递数据光学所部(下滑)和MR分光归纳。基底节:研究课题辨识FA、R2* 或MTR无扭曲或轻度扭曲。松果体(Locus coeruleus):骨骼肌肉氢仁光学示瞬时强度下滑。

一、 在结构上普遍性底片

1. 皮质可已为化和中的区里从新科技

可已为化基底节和已为网膜的MRI碱基

宗教性的图表T1基准(T1-w)碱基可可信辨识已为网膜灰神经部的对比及部分基底节在结构上;但对PD相朝天在结构上(SN、下中枢神经系统氢团、苍白球、红氢)的对比较差。而这些PD相朝天在结构上因氧化铁质量很高,随之而来T1较窄,灵敏度下滑;T2-w和 T2*-w碱基对口碑铁质负重很强劣势,可增加灵敏度。

微极端基准光学(Susceptibility-weighted imaging,SWI )从新科技提很高了对神经该组织内有机质的诱因和SN的可已为程度。原子电导所部和窄TI翻转回复布像、MT从新科技(MT振荡器可增加SN与位处神经部的对比)等也可达到类似于的真实感。不断更从新的7T MRI从新科技增加了微场,提很高了自由空间分辨所部和灵敏度,以致于基底节轮廓更为清晰。

宗教性图表T1-基准碱基可更佳辨识已为网膜的病伦学,对灰神经部的灵敏度很高。

中的区里和输出有功所部量度

微小在结构上如SN,最都为手动勾勒轮廓和中的区里。一些已为网膜区里域(如艾利、纹状体和中枢神经系统)也只用手动中的区里,但已为网膜的灰神经部扭曲比较好使用不相反操作者的相应中的区里从新科技。这些相应从新科技还包括基于体素的、基于受力的、和基于矢量的形激发态学归纳、已为网膜表面会和氢团探测。

基于体素的形激发态学归纳(Voxel-based morphometry,VBM)是一项通用的从新科技,对皮质和神经部的区里别甚为极端,可备有皮质电导所部和输出有功所部等数值,但对该组织波动不很强特异普遍性。基于受力的和基于矢量的形激发态学归纳可分别为该组织备有大体和全局的数据,另有该软件可探测已为网膜表面会、表面会和曲线。

2. PD病人输出有功所部和形激发态的扭曲

松果体

SN输出有功所部的探测最常使用手动中的区里。与正最常人群相比,PD病人SN输出有功所部增加或下降时均有报道,这种各异普遍性显然是由于步骤学的差别而致。

首先,考虑到SN是个微小的在结构上,因此输出有功所部探测的各异普遍性甚为巨大;其次,灵敏度的差别也可随之而来SN轮廓的扭曲;第三,基于神经部光学和病伦学连结扭曲的从新科技实际上多种不同于其它在结构上普遍性步骤;终于,7T光学示PD的SN输出有功所部增加,可解释该区里域内铁质负重的增加。

翻转回复从新科技只用于侧边SN的探测,而活体研究课题中的尾状氢和侧边SN的多巴胺骨骼肌肉元不易发生退行普遍性变。超很高场MRI的自由空间分辨所部更很高。

某种程度来说,尽管PD病人SN输出有功所部的波动各异,研究课题的可重复普遍性差。

其它基底节在结构上和中枢神经系统氢团

PD病人中枢神经系统输出有功所部的大体探测和衰退所部、基底节大体输出有功所部最常无扭曲。骨骼肌肉黑色感普遍性光学辨识,PD病人松果体的瞬时强度比实验组下滑,再现出有所含氢仁骨骼肌肉元的实际上回复;且瞬时强度的下滑与窄时间动眼期清醒的肌肉张力低下相朝天,很高亮该区里域的破损与窄时间动眼期暴力行为阻碍的病因生伦有朝天。

已为网膜

轻度层面阻碍散见于30%的非痴呆PD病人,是困难重重为痴呆的风险系数。PD病人的层面阻碍还包括注意力、执行结构上、已为自由空间和潜意识心室。执行结构上显然与杏仁核-已为网膜下区里域多巴胺结构上阻碍有朝天;痴呆显然与后悬部和中枢神经系统已为网膜的广泛系统所设计衰退、Lewy小体或阿尔茨海默病斑块堆积、以及非多巴胺骨骼肌肉递质结构上阻碍(如胆碱能心室)相朝天。而在结构上普遍性MRI可检验PD病人的已为网膜扭曲。

层面结构上原始的非痴呆PD病人的杏仁核已为网膜,或更广泛系统所设计的悬叶、中枢神经系统、颞的形激发态可为正最常或轻度扭曲;额-中枢神经系统的已为网膜衰退可加速传染病的会话。与此显然,轻度层面破坏且有痴呆的PD病人,已为网膜衰退更为严重,艾利和悬-中枢神经系统已为网膜的衰退可预测层面下滑。

除了层面破坏和痴呆,PD的其它非文学运动疼痛(意识阻碍、精神疼痛、并能减退和清醒阻碍)也与特定神经该组织骨骼肌肉局域网的在结构上扭曲相朝天。譬如,PD病人的抑郁与底部系统(内侧中枢神经系统和眶额已为网膜)、丘诱发褐侧的在结构上扭曲有朝天;已为幻觉与底部系统、旁底部区里和从新已为网膜区里的衰退相朝天;并能阻碍与并能区里(梨状已为网膜和杏仁氢)的皮质衰退相朝天。

3. 其它窄暂性青光眼形激发态学和瞬时的扭曲

神经桥和中的神经的输出有功所部MRI可检验PD与其它窄暂性青光眼如展开普遍性氢上瘫(progressive supranuclear palsy,PSP)、窄暂性变异多系统衰退(Parkinson variant of multiple system atrophy,MSA-P)。

PD的在结构上扭曲非最常细微;而PSP则为中枢神经系统、基底节和已为网膜的广泛系统所设计衰退,尤其是中的神经的衰退可消失特异普遍性的“企鹅逆”或“夜鹰逆”,使用VBM归纳,可见灰、神经部的增加。而在MSA-P中的,壳体氢(褐侧边区里低电导所部、底部很高电导所部)、神经桥(十字逆)、小神经中的脚(T2像很高电导所部)和小神经可见衰退和瞬时扭曲。

PSP病人中的神经变大,小神经上部衰退;而MSA-P病人的神经桥减少,小神经中的部衰退,VBM归纳辨识已为网膜亦有衰退。

二、铁质负重

铁质负重可使用T2 and T2*弛豫时间及从新兴的SWI从新科技风险评估。T2弛豫时间为MRI碱基中的人造卫星振荡器忧动后中水微化有利于的时间最常数,R2弛豫时间所部为1/T2,T2弛豫时间相反于该组织的掺入和化学键在结构上。横向弛豫时间T2*对微场大尺度和巨观的过多一甚为极端,大尺度过多一与硬件条件不足或该组织交界的微极端梯度有朝天,巨观过多一与该组织研究课题课题有朝天。

一些研究课题辨识,T2/R2和T2*/R2*弛豫流速可非侵入普遍性风险评估灵长类或人类尸体的铁质所所含。都只使用的真空振荡器碱基(T1ρ and T2ρ)可提很高弛豫时间从新科技。

铁质负重的扭曲也可随之而来该组织时相的波动,该结构上以致于SWI从新科技可基本原理铁质负重。

PD病人的铁质负重增加,T2/T2*/真空T2ρ弛豫时间下滑,R2/R2*弛豫流速增加,但也有一些研究课题观察到T2无扭曲。R2*扭曲主要散见于侧边SNc,此处也是细胞膜实际上回复的主要指甲。SN的R2*扭曲与UPDRS文学运动点数和每日左旋多巴等效剂量有朝天。在PSP和MSA-P病人中的,T2弛豫时间扭曲的区里域更广,还包括纹状体和GP,

三、其它基本原理化的脊椎动物标示出有物

除了弛豫时间和弛豫流速之外,其它的基本原理脊椎动物标示出有物还包括微化传递数据比所部(MTR)和球状普遍性数值(如磁普遍性点数FA和最少球状度MD。

1. 微化传递数据

MT底片相反于离地结合激发态原子(如与大化学键连结的原子、中水等回转的原子)间的能力传递数据。与大化学键连结的离地结合激发态原子可散见于肌肉组织等在结构上内,因此MT与肌肉组织化的程度以及小神经电导所部相朝天,可系统所设计于多发普遍性硬化。MT的分析方法数值为MTR,研究课题确实PD病人SN和基底节的MTR下滑。

2. 中水球状

球状MRI从新科技对脊椎动物该组织内的中水球状极端,可备有化学键后方(密切方面渗入系数和最少渗入度)、球状正向(磁普遍性点数)、沿主要球状正向的球状结构上(旋转轴或横向球状)和面上主要球状正向的球状结构上(横向球状)等数值。在细胞膜中水准,细胞膜膜、肌肉组织、横向的微丝和细胞膜骨架等在结构上可随之而来球状的磁普遍性。旋转轴球状普遍性的扭曲再现了轴索破损,而径向球状普遍性的扭曲再现出有肌肉组织破损。

PD病人的SN,球状正向扭曲(极少研究课题报道晚期PD病人的磁普遍性下滑);基本原理非黎曼中水球状的球状峰也有扭曲;显然,极少PD病人的球状普遍性无扭曲。一些研究课题确实SN的FA下滑与药伦学病情程度负相朝天。而纹状体的球状普遍性最都为正最常,但也有研究课题辨识PD病人纹状体和中枢神经系统的球状普遍性增加。

球状普遍性底片也可检验PD与其它窄暂性青光眼。在PSP中的,基底节、中的神经、小神经上脚、中的央当年神经部和总神经部的球状普遍性增加;在MSA-P中的,壳体氢、桥神经和小神经中的脚的球状普遍性增加,磁普遍性下滑,壳体氢的MTR下滑。

3. 使用基本原理脊椎动物标示出有物检验病症窄暂性青光眼

一些研究课题很高亮,R2*结合FA可更好的检验PD与保健老年人,总权重很高于95%。在PSP中的,基底节、中的神经、小神经上脚、神经部的球状普遍性下降时,T2弛豫时间下滑。在MSA-P中的,壳体氢、桥神经和小神经中的脚的球状普遍性增加,磁普遍性下滑;时相-对比微极端光学从新科技和弛豫时间辨识,壳体氢的铁质堆积增加。

4. 神经部束示踪和病伦学连结普遍性

神经部束示踪光学从新科技基于中水球状的磁普遍性而修葺诱发薄膜束在结构上,体素球状的主要正向很高亮神经部薄膜的方位。使用此从新科技,可量度某一特定薄膜束的球状普遍性探测数值(MD、FA)和骨骼肌肉连结普遍性探测(如神经部束的数目或两个皮质间连结的显然普遍性),还可对SN和基底节展开中的区里。

在PD中的,SN与同侧壳体氢、中枢神经系统间的连结普遍性下滑,基底节感觉文学运动环路的连结普遍性也下滑,SN亚区里的相应球状中的区里从新科技辨识,PD病人的SNr和 SNc衰退。

四、灌入底片

非侵入普遍性的反向淋巴原子标示出有从新科技(arterial spin labelled,ASL)可口碑诱发灌入状激发态,可作为PET或SPECT从新科技的替代。ASL从新科技何总,淋巴内的中水被收发器辐射从新科技标示出有上电微,因此可基本原理口碑神经血流。

与保健对照相比,PD病人已为网膜的灌入下滑,基底节的灌入移去或下滑,感觉文学运动区里的灌入移去,且灌入的方式在与PET脱氧的细胞内扭曲相朝天。

五、细胞内普遍性脊椎动物标示出有物

MR小分子归纳(1H MRS)可备有诱发糖类(譬如,骨骼肌肉元数量和保健的标示出有物N-N-天冬氨酸、作为渗透压或星形胶质细胞膜上皮细胞的标示出有物肌肉醇、与神经病因扭曲有朝天的糖类、苯丙氨酸、骨骼肌肉递质如胺类/谷氨酰胺或GABA)的相朝天数据。糖类的中水准只用其与肌肉酐和氨基肌肉酐总量的比值、或并不一定浓度来表示。MRS对微场均一普遍性和细胞内伪瞬时(当体检区里域差不多股骨时)离地极端。因此,由于所处后方较深、椭圆形小、氧化铁质很高,人类SN的MRS体检很难。

使用1H-MRS,仅有报道在3T微场下糖类扭曲,胺类、N-N-天冬氨酸和苯丙氨酸有下滑的近年来,所含胆碱氟化物有增加的近年来;但在更很高微场4T或7T下未见PD病人SN的显著扭曲。MR硒谱归纳(31P MRS)可出现异常诱发的能量细胞内,PD病人可见反最常的氨基细胞内,很高亮中的神经纹状体骨骼肌肉元磷酸化结构上反最常。

六、结构上普遍性连结

侵入性中水准相反的fMRI(BOLD),最初被所设计用于检验诱发任务相朝天瞬时的扭曲,但在多种不同皮质结构上普遍性连结中的的研究课题也逐渐增多。有规律时自由空间远隔区里域的fMRI瞬时周期普遍性可暂时相朝天,使用种系统提取数据处理辨识,PD病人有规律神经局域网的结构上互反最常:基底节和已为网膜、小神经间,STN和已为网膜文学运动区里、当年文学运动区里的骨骼肌肉连结有扭曲,扭曲主要位处感觉文学运动环路,结构上普遍性催化作用下滑,而结构上普遍性连结增加。

层面无破损的PD病人,默认方式在系统也消失反最常的结构上连结,与潜意识、已为自由空间次测试中的的层面结构上相朝天。未用药的PD病人,补充文学运动区里两市出有瞬时周期普遍性下滑,而左旋多巴可进一步提很高该区里域的结构上普遍性连结。有规律激发态BOLD周期普遍性的扭曲可预测PD的消失。

结构上普遍性连结的扭曲因PD多种不同的疼痛而异,譬如,颤抖与STN和初级感觉文学运动区里连结的增加相朝天,也与基底节和小神经-中枢神经系统环路间反最常的结构上互相朝天;而情感淡漠与眶额回、补充文学运动区里和中的杏仁核间反最常的结构上普遍性连结相朝天;显然,抑郁与亚属扣带视神经结构上普遍性连结的扭曲相朝天。当年文学运动已为网膜低频BOLD瞬时振荡幅度的增加可预测病人的文学运动平庸。

在PSP病人中的,rsfMRI辨识中的神经被盖的褐侧和小神经、中的神经、基底节和已为网膜间连结受忧,且与重度的结构上阻碍相朝天。另一项研究课题发现,中枢神经系统和纹状体、补充文学运动区里和小神经间的连结中的断。

整体而言,有规律激发态fMRI的研究课题很高亮,PD病人多巴胺的无用可引起诱发连结的修葺,主要冲击感觉文学运动环路和感觉文学运动整合,这种骨骼肌肉连结的修葺受左旋多巴的抑制,与文学运动疼痛和非文学运动疼痛间的朝天联略有多种不同。PSP病人的rsfMRI辨识中枢神经系统和中枢神经系统连结普遍性的下滑与药伦学结构上平庸相朝天。

七、小结

在基本上十几年中的,PD底片学研究课题朝天注于开发传染病会话脊椎动物标示出有物的基本原理从新科技。球状光学、T2*弛豫时间和MT等多项从新科技辨识出有SN的病因扭曲,MRI可备有PD病人神经该组织病伦学连结和结构上普遍性连结的扭曲,出现异常传染病困难重重,检验药伦学当年病人或有发展成PD风险病人(如窄时间动眼清醒期暴力行为扭曲的病人)的神经该组织扭曲。

然而,上述从新科技仍缺少通用的步骤(尤其都有布像中的提取基本原理数据的步骤)和大型横向队列研究课题的验证。

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出有版人: neuro202

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