Nat Commun：新发现35个与人类血脂水平相关的新人体内基因变异

2022-01-24 03:33:14 来源:

柏林洪堡大学科学研究技术人员在《自然的通讯》上发表科学研究称，发现了35个与人类血脂高度无关的从新药剂内基因变异，其里10个基因变异与高血压风险有关。这项科学研究表明，与习惯的药剂内测量方法相比，以反向原子药剂内高度为重点的基因科学研究更有助于提高冠心病风险的计算和病患。血脂是算是的高血压的基因危险性因素，习惯的血脂如总胆和三酯通常被检测以评估高血压的风险。然而，科学研究成果称，习惯药剂内与脂类的基因无关性较低，而且这些习惯药剂内的测量方法并不会检测到药剂血浆里所包含的数百种同样叫做药剂内的原子成分，这其里许多药剂内是高血压的危险性因素。柏林洪堡大学的科学研究技术人员同时使用基因物质学和药剂内组学方法拿到均基因物质数据。这是有史以来数量最主要的药剂内科学研究，科学研究成果在2181名受试者里对141种脂类完成均基因物质关联性研究，然后在511700个个体里对25种与高血压无关的表型完成均基因物质研究。均基因物质研究确定了35个基因核苷酸，这些核苷酸有数与一种脂类高度无关。此内外，科学研究结果表明，许多药剂内具有基因性。尽管饮食对反向药剂内有预期的直接影响，但基因因素解释了10%~54%的变异性。科学研究工作组利用了英国大型生物体努和FinnGen队列，研究了从健康登记数据里拿到的与高血压无关的25种表型和已定位的变异彼此之间的关联性。他们发现，在直接影响药剂内糖类的35个基因核苷酸里，有10个核苷酸（包含COL5A1、GLTPD2、SPTLC3、MBOAT7和GALNT16）也与某些高血压的风险无关。科学研究成果重申，与习惯的药剂内测量方法相比，药剂内组学提供了更高的统计潜能，从而有更佳的机会定位样本量小得多的药剂内调节基因变异。除了加强现阶段对反向药剂内基因决定因素的认识内外，这项科学研究还重申了药剂内组学在以药剂内高度和高血压为重点的基因科学研究里的潜质。原始出处：Rubina Tabassum, et al. Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease. Nature Communications. 24 September 2019.