在英国伦敦与会的 ERS2016 大发表演说，来自澳大利亚纽卡斯尔的 Kepreotes 等在发表演说展示其成果，深入研究见到，相较标准化氧疗，经鼻导管高流量加温加湿氧疗（HF WHO）在用药婴孩患者中的更安全可靠。
目前 HF WHO 正逐渐替换传统墙式氧疗。但是目前尚无深入研究评估过 HF WHO 在儿童中的应用的安全性及可靠性。
Kepreotes 等进行的深入研究目的评估：对于婴孩，相较一般氧疗，获得 HF WHO 能否缩短氧疗时间。深入研究同时希望了解 HF WHO 的安全性，即 HF WHO 用药的最终率及病症发生率。
深入研究者共招募了 101 位年长 ≤ 24 周、改组中的度支气管炎的哮喘。哮喘随机调配至 HF WHO 一组和标准化氧疗一组。深入研究同时根据哮喘的孕龄进行分层分析。
深入研究见到，标准化氧疗一组中的位吸氧时间为 24 天内，HF WHO 一组中的位吸氧时间为 20 天内。相较标准化氧疗一组，HF WHO 一组用药最终率显著下降（标准化氧疗一组用药最终率 32.7%，HF WHO 一组 14.9%）。
标准化氧疗最终的哮喘可将 HF WHO 作为全盘用药拟议。32 名标准化氧疗用药最终改为 HF WHO 用药的哮喘中的，19 名（59%）哮喘患病得到了控制，未有转入 ICU 用药。
用药期间，HF WHO 一组哮喘未有发生严重病症。
上述结果表明，相较标准化氧疗，HF WHO 并不能缩短氧疗时间。但是相较标准化氧疗，HF WHO 用药几率显著增加。作为标准化氧疗用药最终的全盘用药拟议，HF WHO 使 59% 的哮喘患病得到了控制，未有进一步变差。
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编辑： 程培训班相关新闻
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