暨南大学陈功团队运用神经再生型基因疗法，给脊髓损伤患者带来正正

脑纤维伤害经常导致失明，并不良影响生活能量密度。虽然过去数十年的脑纤维伤害数据分析在轴突再生方面取得了重大进展，但大多数干预保护措施早已升华为有效性的临床放射治疗法。脑纤维伤害放射治疗的；还有借助于是许多脑系统死亡，造并成永久性的脑功能丧失。

之前国广州暨南大学陈功名誉教授领导的制作组在 Front. Cell Dev. Biol. 杂志发表了题为：Regeneration of Functional Neurons After Spinal Cord Injury via in situ NeuroD1-Mediated Astrocyte-to-Neuron Conversion 的数据分析期刊。

该数据分析报道了一种上新型式突变放射治疗法，并用脑纤维之前的人体内外膜线粒体再生可用性上新脑系统，给全球并数以千计的脑纤维伤害患者带来了上2012年夏天。

传统意义的脑纤维伤害放射治疗策略主要侧重于有利于残余脑系统的轴突再生或移植外部干线粒体进行干预，陈功名誉教授及其制作组则并用骨折脑纤维之前的人体内人口为120人外膜线粒体，将其反之亦然升华为可用性的上新脑系统。

近些年，陈功团发表了一系列的文章，证明基于脑核苷酸因子 NeuroD1 或者NeuroD1+Dlx2介导的上新型式脑再生突变放射治疗法在缺血性脑癫痫和伯顿肚皮舞症活体模型式上都有显着的修复优点。他们还大幅度在灵长类动物恒河猴的中枢神经系统之前将癫痫导致的应激性人口为120人外膜线粒体反之亦然升华并成了脑系统，为将来的临床试验奠定了基础。

这项文书工作是陈功名誉教授制作组首次将他们的脑原位再生技术从中枢神经系统扩展了脑纤维。他们首先通过使用逆核苷酸病原体将NeuroD1表示在因为脑纤维伤害而显现出的分裂型式应激性菱形外膜线粒体里面，并成功地将其升华为脑系统。

逆核苷酸病原体的优点是，它们只在分裂的线粒体里面表示小分子突变。由于脑系统必分裂，既有逆核苷酸病原体就消除了原先脑系统表示NeuroD1的不太可能。在证明了脑纤维外膜线粒体可以原位升华为脑系统后来，为了大幅度提高脑再生的效率，为未来的升华应用铺平道路，陈功制作组又既有粘液相关病原体（AAV）将脑纤维之前的菱形外膜线粒体升华为脑系统。

AAV病原体是突变放射治疗的近似于载体，因为它的免疫原性相对很高，在包括脑一个组织在内的各种一个组织之前感染效率也很高。有趣的是，陈功制作组找到，NeuroD1除此以外升华而来的脑系统主要是兴奋性脑递质能脑系统，而附加了另一个核苷酸因子Dlx2直至，则显着增加了外周GABA能脑系统的比例。这与中枢神经系统里面的转分化结果相吻合，暗示既有不同核苷酸因子配对可以遏制升华而来的脑系统亚型式及其比例，从而精准地进行脑再生与修复。

陈功制作组还找到微环境对升华后的脑命运最终有极为重要影响。他们设计了三组头对头的并排非常实验，将相异的AAV NeuroD1 载体汇入活体脑干或者脑纤维。一个月后，他们找到从脑干的菱形外膜线粒体升华而来的脑系统辨识不止脑干脑系统的橘红色数据分析课题，但不辨识脑纤维脑系统的数据分析课题；相反，从脑纤维菱形外膜线粒体升华而来的脑系统辨识不止脑纤维脑系统的橘红色数据分析课题，但不辨识脑干脑系统的数据分析课题。这暗示脑干和脑纤维的微环境，以及微环境里面的外膜线粒体谱系，都可能对于塑造升华而来的脑系统命运有极为重要作用。 陈功制作组大幅度地数据分析了在脑纤维伤害后来，菱形外膜线粒体向脑系统升华的时间可视这一极为重要问题。他们非常了应激性菱形外膜线粒体在脑纤维伤害10天后和伤害4个月直至的升华效率。

结果找到，NeuroD1不仅在短期伤害内，而且在仍然伤害后来，都能够高效地将菱形外膜线粒体原位升华为脑系统。该数据分析为脑纤维伤害的放射治疗打开了一扇最初门内：通过将脑纤维的人体内菱形外膜线粒体反之亦然原位升华为可用性脑系统，这项上新型式的脑再生技术有可能被开发并成放射治疗脑纤维伤害并且完全恢复脑功能的全上新放射治疗法。 除陈功名誉教授外，该脑纤维修复文书工作的贡**还包括 Brendan Puls, 丁艳、张凤羽、潘梦婕、雷卓凡、裴子菲、蒋梅、玉石珊、Cody Forsyth, Morgan Metzger, Tanvi Rana, 王磊、丁晓芸、Matthew Keefe, Alice Cai, Austin Redilla, Michael Lai, Kevin He，李赫东。这项文书工作主要由Charles H. Smith 恩师捐赠全额赞助完并成。